"Подробности"
Государственная инспекция по контролю качества лекарственных препаратов Министерства здравоохранения запретила реализацию, хранение и применение валидола производства Луганского химико-фармацевтического завода.

Об этом говорится в соответствующем предписании инспекции от 13 ноября.

Согласно предписанию, таблетки валидола по 0,06 грамм серии 371102003, 372102003 производства Луганского химико-фармацевтического завода имеют пониженное содержание эфиров изовалериановой и метилэтилуксусной кислот, а также валидола.

Субъекты хозяйственной деятельности, реализующие, хранящие и применяющие валидол производства Луганского химико-фармацевтического завода, обязаны в десятидневный срок после получения предписания проверить наличие этих препаратов и при выявлении изъять их из обращения и уведомить инспекцию, сообщают "Українські Новини".

Госинспекция по контролю качества лекарственных препаратов Минздрава осуществляет контроль качества готовых лекарственных препаратов отечественного и импортного производства.